Откривањето на полиуретан [PU] датира од 1937 година од страна на Ото Баер и неговите соработници во лабораториите на ИГ Фарбен во Леверкузен, Германија.Првичните работи беа фокусирани на PU производи добиени од алифатичен диизоцијанат и полиуреа што формира диамин, сè додека не беа реализирани интересните својства на PU добиени од алифатичен диизоцијанат и гликол.Полиизоцијанати станаа комерцијално достапни во 1952 година, набргу откако беше забележано комерцијално производство на PU (по Втората светска војна) од толуен диизоцијанат (TDI) и полиестерски полиоли.Во годините што следеа (1952-1954), различни системи на полиестер-полиизоцијанат беа развиени од Баер.
Полиестерските полиоли постепено беа заменети со полиетер полиоли поради нивните неколку предности како што се ниската цена, леснотијата на ракување и подобрената хидролитичка стабилност во однос на првите.Поли(тетраметилен етер) гликол (PTMG), беше воведен од DuPont во 1956 година со полимеризирање на тетрахидрофуран, како прв комерцијално достапен полиетер полиол.Подоцна, во 1957 година, BASF и Dow Chemical произведоа полиалкилен гликоли.Врз основа на PTMG и 4,4'-дифенилметан диизоцијанат (MDI) и етилен диамин, Спандекс-влакното наречено Lycra беше произведено од Dupont.Со децении, PU дипломираше од флексибилни PU пени (1960) до крути PU пени (полиизоциануратни пени-1967) бидејќи станаа достапни неколку агенси за дување, полиетер полиоли и полимерен изоцијанат како што е полиметилен дифенил диизоцијанат (PMDI).Овие PU пени базирани на PMDI покажаа добра термичка отпорност и ретардација на пламен.
Во 1969 година, беше воведена технологијата за вбризгување со PU Реакција [PU RIM] која понатаму напредуваше во обликување со засилена реакција со вбризгување [RRIM], произведувајќи PU материјал со високи перформанси, кој во 1983 година го даде првиот автомобил со пластична каросерија во САД.Во 1990-тите, поради зголемената свест за опасностите од користење на хлоро-алканите како средства за дување (Монтреал протокол, 1987), неколку други средства за дување се појавија на пазарот (на пример, јаглерод диоксид, пентан, 1,1,1,2- тетрафлуороетан, 1,1,1,3,3-пентафлуоропропан).Во исто време, во предигра се појави технологијата за премачкување со спреј со две пакувања, PU-полиуреа, која имаше значителни предности што беше нечувствителна на влага со брза реактивност.Потоа процвета стратегијата за искористување на полиоли базирани на растително масло за развој на СТП.Денес, светот на СТП измина долг пат од PU хибриди, PU композити, не-изоцијанат PU, со разновидни апликации во неколку различни полиња.Интересите за СТП се појавија поради нивниот едноставен протокол за синтеза и примена, едноставни (малку) основни реактанти и супериорни својства на финалниот производ.Постојните делови даваат краток опис на суровините потребни за синтеза на СТП, како и општата хемија вклучена во производството на СТП.
Декларација: Написот е цитиран © 2012 Sharmin и Zafar, носител на лиценцата InTech.Само за комуникација и учење, не правете други комерцијални цели, не ги застапува ставовите и мислењата на компанијата, доколку треба да препечатите, ве молиме контактирајте го оригиналниот автор, доколку има прекршок, ве молиме контактирајте не веднаш за да извршиме обработка на бришење.